中科院通过转分化获得人限制性神经元前体细胞

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中科院通过转分化获得人限制性神经元前体细胞
 记者从中科院广州生物医药与健康研究院获悉，由该院博士赖良学**的研究团队，日前将人类成纤维细胞直接转分化成为神经元限制性前体细胞。分化后的细胞能在体外培养条件下大量增殖，并且仅特异分化为神经元，而不会产生胶质细胞。这项技术将可能为采用细胞替换疗法**人类神经退行性疾病提供一个新的细胞来源。相关研究成果近日在线发表于《生物化学》杂志。


        据介绍，当前许多研究用成纤维细胞生成神经干细胞。神经干细胞可分化为神经元和胶质细胞。然而，研究显示，移植后的神经干细胞更有可能分化为胶质细胞而非功能性的神经元，限制了神经元替换疗法的发展。


        科学家进一步介绍，在神经发生过程中，有一类细胞具有增殖和迁移能力，并特异分化形成神经元，其被称之为神经元限制性前体细胞。外源神经元限制性前体细胞移植后能迁移并整合到大脑的不同区域，形成各种神经元亚型，具有很强的神经修复能力。但从正常神经组织中获得良好纯化的细胞是一件困难且烦琐的事情。


        有感于此，赖良学团队通过转入三种因子Sox2、c-Myc和Brn2(或Brn4)，直接将人类胚胎成纤维细胞转化形成神经元限制性前体细胞。并且，上述过程仅需要11天时间。


        研究人员介绍，这些细胞在细胞形态、多重神经元标记物表达、自我更新能力和全基因组转录谱等方面显示出了*特的神经元特征，并且在体内外能够分化为各种终末神经元，而非胶质细胞。